Abstrato
Os campos eletromagnéticos (EMFs) fornecem um método não invasivo, seguro e fácil para tratar a dor relacionada a doenças musculoesqueléticas. O objetivo desta revisão sistemática foi descrever o uso da terapia eletromagnética na área de reabilitação, investigando a eficácia na dor aguda e crônica nos distúrbios musculoesqueléticos. Foi realizada uma busca nas bases de dados utilizando os seguintes recursos: PubMed, Cochrane, PEDro, SCOPUS e WoS. Foram utilizados os seguintes termos MESH: [Campo eletromagnético AND/OR Reabilitação], [Campo eletromagnético AND/OR Dor], [Campo magnético pulsado AND/OR Reabilitação] e [Campo magnético pulsado AND/OR Dor], [Campo eletromagnético pulsado AND /OR Reabilitação] e [Campo eletromagnético pulsado E/OU Dor], de acordo com as diretrizes da declaração PRISMA. Artigos publicados entre 1º de janeiro de 2009 e 31 de dezembro, 2018 foram incluídos como avaliação de condições de dor musculoesquelética, ensaio clínico randomizado incluindo estudos cruzados e prospectivos, texto completo em inglês disponível, população com idade > 18 anos; em vez disso, foram excluídos ensaios clínicos neurológicos randomizados, aplicação de estimulação magnética transcraniana, dor neuropática, estudos animais/in vitro e artigos sem resumo em inglês ou texto completo em inglês. Três investigadores independentes (AMC, NG e LP) recuperaram todas as informações. Vinte e um RTC (N=21) foram considerados para os critérios de inclusão e exclusão. Os resultados mostraram que campos magnéticos pulsados em baixa intensidade e frequência (de 1 Hz a 100 Hz) são comumente utilizados com eficácia na resolução de dores musculoesqueléticas. A terapia com CEM é bem tolerada, eficaz e sem efeitos colaterais negativos,
Introdução
A dor é uma experiência sensorial e emocional desagradável associada a danos teciduais reais ou potenciais ou descrita em termos de tais danos. 1
As doenças músculo-esqueléticas compreendem diversas condições que se caracterizam por dor e limitações na mobilidade, destreza e capacidade funcional, reduzindo a capacidade das pessoas para trabalhar e participar em papéis sociais com impactos associados no bem-estar mental. As doenças musculoesqueléticas mais comuns e incapacitantes são osteoartrite, dores nas costas e pescoço, tendinopatia, fibromialgia e dor miofascial. Dentre as condições de dor clinicamente relevantes tratadas na reabilitação, a dor no sistema musculoesquelético é a mais frequente e tem grande impacto na qualidade de vida das pessoas. 2 A dor lombar crônica (DLC) tem impacto significativo nas dores musculoesqueléticas com prevalência aumentando linearmente a partir da terceira década de vida, até os 60 anos de idade, sendo mais prevalente em mulheres. 3– 5
O uso de campos eletromagnéticos (CEMs) e em particular da magnetoterapia teve um aumento notável na última década no tratamento de reabilitação e fornece um método não invasivo, seguro e fácil para tratar diretamente o local da lesão, a fonte de dor e inflamação e outros tipos de doenças. 6 – 8 A terapia de campo magnético foi aplicada para promover a cicatrização óssea, tratar osteoartrite e doenças inflamatórias do sistema músculo-esquelético, aliviar a dor, melhorar a cicatrização de úlceras e reduzir a espasticidade 9 e, também, campos magnéticos de frequência extremamente baixa (ELF) no pico tesla e as faixas de mili tesla visam melhorar a neurotransmissão e corrigir a patologia imunológica local, respectivamente. 10Uma eficácia analgésica e antinociceptiva, semelhante ao efeito analgésico opióide em relação ao campo eletromagnético pulsado (PEMF) é relatada pela literatura científica, mas o mecanismo biológico e bioquímico claro do efeito da terapia magnética na dor permanece desconhecido. 11 Além disso, alguns estudos demonstraram que a exposição de curto prazo a campos eletromagnéticos influencia vários processos inflamatórios celulares e neurológicos, tais como padrões de ativação e inibição cortical e a atividade de vários neurotransmissores. 12
Acima de tudo, a magnetoterapia reconhece uma utilização importante no campo da dor crónica e aguda nas perturbações músculo-esqueléticas, utilizando protocolos com intensidades e frequências específicas: campos magnéticos aplicados na magnetoterapia para a dor, em linha com os critérios geralmente aceites em física medicina, possuem frequência abaixo de 100 Hz e densidade de fluxo magnético na faixa entre 0,1 mT e 30 mT. 13 Quando utilizado isoladamente, o PEMF parece ter um bom efeito na redução da intensidade da dor em pacientes lombares, independentemente da condição de dor lombar. No entanto, quando adicionado a outras terapias padrão (como fisioterapia padrão ou terapia analgésica) parece não adicionar nenhum efeito adicional. 14 – 16
Além disso, a eficácia da magnetoterapia em comparação com algumas formas de dor crônica, como a fibromialgia (FM), ainda permanece debatida. 17 , 18 Além disso, também na patologia neurológica, o campo magnético ELF revelou induzir uma melhoria significativa no estado funcional e mental em pacientes com acidente vascular cerebral e os parâmetros clínicos tiveram correlação positiva com o nível de proteção antioxidante enzimática. 7
Assim, seguramente, a eficácia da magnetoterapia está relacionada com o tipo de campos electromagnéticos utilizados e no campo da reabilitação existem hoje protocolos de tratamento muito diferentes: certamente, na última década, a utilização de campos magnéticos ELF tem vindo a aumentar . Abordagens inovadoras e ainda experimentais dizem respeito, por exemplo, ao uso da ressonância ciclotrônica (CR), uma espécie de campo eletromagnético pulsado ultrafraco específico, na dor lombar: 19a teoria do CR considerava que as forças eletromagnéticas endógenas geradas pela atividade das células do corpo humano são de intensidade infinitamente baixa. Então, o efeito dos campos ELF, entretanto, não depende diretamente de sua frequência e intensidade muito baixas, mas mais do fato de que se forem estruturados com forma, intensidade, frequência e sequência corretas, eles se sincronizam com as frequências do sistema biológico que perturba, desencadeando um efeito. CR envolve íons e moléculas eletricamente carregadas que oscilam em frequências harmônicas específicas, dentro de um sistema de feedback contínuo com as próprias células. Este mecanismo de interação entre os campos magnéticos ELF, o campo magnético da Terra e os organismos vivos foi denominado Ressonância Ciclotron (CR) por Liboff. 20
Apesar do uso generalizado da magnetoterapia na área da reabilitação, é difícil encontrar protocolos de tratamento padronizados, especialmente quando visam o tratamento da dor musculoesquelética, seja ela crônica ou aguda.
A dor musculoesquelética geralmente se desenvolve ao longo do tempo, resultando em mais hiperalgesia e áreas maiores de dor. As sensibilizações periféricas e disseminadas são provavelmente mecanismos importantes para a tradução da dor local aguda em condições de dor músculo-esquelética crónica. A transição da dor musculoesquelética aguda para crônica não é bem compreendida. 21 A dor aguda é um resultado direto do evento nocivo e é razoavelmente classificada como um sintoma de lesão ou doença tecidual subjacente. A dor crónica pode não estar diretamente relacionada com a lesão inicial ou condição de doença, mas sim com alterações secundárias, incluindo algumas que ocorrem no próprio sistema de deteção de dor. Assim, os mecanismos subjacentes à dor crónica ou persistente podem ser bastante diferentes da dor aguda. 22A distinção entre dor aguda e crónica é por vezes determinada por um intervalo de tempo arbitrário desde o início; os dois marcadores mais comumente usados são 3 meses e 6 meses desde o início, embora alguns teóricos e pesquisadores tenham colocado a transição da dor aguda para a crônica em 12 meses.
Assim, o objetivo desta revisão sistemática foi investigar as evidências científicas da última década a respeito do uso da terapia eletromagnética na área de reabilitação, investigando a eficácia na dor aguda e crônica nas doenças musculoesqueléticas.
Materiais e métodos
Estratégia de pesquisa
Foi realizada uma revisão sistemática da literatura utilizando os seguintes motores de busca: PubMed, Cochrane, PEDro, SCOPUS e Web of Science (WoS), de acordo com as diretrizes da declaração PRISMA. 23 Para realizar a busca, foi desenvolvido o seguinte algoritmo, baseado na sigla PICO, 24 para avaliar os efeitos dos campos eletromagnéticos quanto à redução da dor (aguda e crônica) como desfecho primário nas doenças musculoesqueléticas.
Estas palavras-chave foram utilizadas (termos MESH): [Electromagnetic field AND/OR Rehabilitation], [Electromagnetic field AND/OR Pain], [Pulsed Magnetic field AND/OR Rehabilitation] e [Pulsed Magnetic field AND/OR Pain], [Pulsed Electromagnetic field AND/OR Pain]. campo E/OU Reabilitação] e [Campo Eletromagnético Pulsado E/OU Dor].
As listas de referências dos estudos mais relevantes foram digitalizadas em busca de citações adicionais; país, autor, instituições afiliadas e períodos de inscrição foram extraídos e revisados para identificar e excluir publicações duplicadas da mesma coorte.
Critérios de Estudo e Seleção
Os critérios de inclusão foram: (1) artigos publicados entre 1º de janeiro de 2009 e 31 de dezembro de 2018, (2) avaliação de condições de dor musculoesquelética, (3) ensaio clínico randomizado incluindo estudos cruzados e prospectivos, (4) texto completo em inglês disponível , (5) idade da população > 18 anos.
Os critérios de exclusão foram (i) ensaios clínicos randomizados neurológicos, (ii) aplicação de estimulação magnética transcraniana, (iii) dor neuropática, (iv) estudos animais/in vitro e (v) artigos sem resumo em inglês ou texto completo em inglês.
Extração de dados
Três investigadores independentes (AMC, NG e LP) recuperaram todas as informações. O principal desfecho de interesse foi a quantificação da intensidade da dor nas doenças musculoesqueléticas. Os desfechos secundários foram a recuperação da função e da qualidade de vida em relação à incapacidade em doenças musculoesqueléticas. Assim, após a aplicação dos critérios de elegibilidade e a determinação dos estudos incluídos, os estudos foram analisados com base na demografia da amostra, objetivo do estudo, declaração de conflito de interesses, duração do estudo e acompanhamento (período de tempo e porcentagem), dispositivos EMF utilizado, tempo de avaliação, protocolo de intervenção e parâmetros de resultados avaliados (clínicos e funcionais).
Avaliação da Qualidade da Metodologia e Risco de Viés
Estabeleça uma avaliação da qualidade de cada estudo utilizando a escala PEDro (Physioterapia Evidence Database, 1999): esta escala mostrou boa confiabilidade para pontuar ECRs. 25 A escala PEDro é composta por 11 itens relacionados ao rigor científico. Os itens 2 a 11 da escala contribuem para a validade interna, e o estudo recebe 1 ponto para cada um desses itens atendidos. O primeiro item refere-se à validade externa e não está incluído na pontuação final. A avaliação da qualidade foi realizada de forma independente pelos três revisores, e qualquer discordância foi discutida até chegar a um consenso. Consideramos os ensaios com pontuações ≥6 como de alta qualidade e os ensaios com pontuações ≤5 como de baixa qualidade.
A avaliação do risco de viés foi feita de forma independente pelos mesmos três autores (AMC, NG e LP) e foi avaliada de acordo com a estrutura de avaliação baseada em domínio da Cochrane Collaboration. 26 Os principais domínios foram avaliados na seguinte sequência: 1) viés de seleção (geração de sequência aleatória e ocultação de alocação); 2) viés de desempenho (cegamento de participantes e pessoal); 3) viés de detecção (cegamento da avaliação dos resultados); 4) viés de desgaste (dados de resultados incompletos, por exemplo, devido a desistências); 5) viés de notificação (relatórios seletivos); 6) outras fontes de preconceito. As pontuações para cada domínio de viés e a pontuação final de risco de viés sistemático foram classificadas como risco baixo, alto ou incerto.
Resultados
O fluxograma PRISMA mostrando a seleção dos estudos é fornecido emfigura 1.
Vinte e um artigos (N=21) atenderam aos critérios de inclusão e foram considerados na revisão: 8 artigos trataram dor no joelho para osteoartrite (OA), 27 – 34 2 artigos trataram Síndrome do Impacto do Ombro (SIS), 35 , 36 5 artigos trataram de dor na coluna, dos quais 1 estudo sobre dor cervical mecânica crônica (DNC), 37 e 4 estudos sobre dor lombar (DL), 14 , 16 , 38 , 39 3 artigos trataram Síndrome de Fibromialgia (FM), 17 , 18 , 40 e 1 artigo mostrou o efeito dos campos eletromagnéticos em relação à dor femoropatelar (DFP), 411 artigo tratou Fasceíte Plantar (FP), 42 e 1 artigo tratou Osteoartrite das Mãos (HO). 43 Os valores do escore PEDro e outras características dos estudos incluídos foram mostrados emtabela 1: a qualidade metodológica dos vinte e um artigos incluídos, segundo a escala PEDro, com média entre 4/10 e 10/10, média 7,57/10 e apenas 4 estudos possuem pontuação PEDro ≤5 indicando baixa qualidade. Além disso, emmesa 2foram especificados o tipo de campo magnético e os parâmetros utilizados nos estudos individuais incluídos em nossa revisão. Em detalhes, 15 estudos usaram campo eletromagnético pulsado (PEMF), 14 , 16 , 17 , 27 – 29 , 31 , 33 – 35 , 37 , 38 , 40 , 41 , 43 um estudo usou campo magnético de frequência extremamente baixa ( ELF-MF), 18 2 estudos utilizaram campo eletromagnético de radiofrequência pulsada (PRFE), 30 , 42 um estudo utilizou terapia de transdução eletromagnética (EMTT),36 e outro utilizou energia eletromagnética pulsada (PEME), 39 e Gökşen et al 32 utilizaram tratamento por ressonância magnética. Por último, o risco de viés foi considerado Alto para 4 estudos, 31 , 33 , 34 , 38 Pouco claro para 2 estudos 14 , 43 e Baixo para quinze estudos (verTabela 3). A fonte mais frequente de viés potencial foi o viés de desempenho relacionado a dados de resultados incompletos, devido à não menção de eventos adversos, e ao cegamento inadequado do participante e do pessoal. Além disso, os artigos analisados compartilham as mesmas contraindicações ao uso da magnetoterapia de pacientes portadores de marca-passo (ou outros dispositivos elétricos) e/ou com câncer ou em gestantes.
tabela 1
Autor (Ano de Publicação) [Ref.] | Diagnóstico | N (M/F) Média± DP Idade (Anos) | Estudar | N TG (Média±DP Idade) GC (Média±DP Idade) | Intervenção | Parâmetros de resultado | Tempo de avaliação | Conclusões | Pontuação PEDro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ay et al (2009) 31 | OA | N=55 (15/40) | ECR | GT=30 (58,9±8,8) GC=25 (57,7±6,5) |
GT: PEMF, compressa quente, TENS e programa de exercícios; GC: sham-PEMF, compressa quente, TENS e programa de exercícios |
EVA: dor; Escala Likert de dor: dor; LI: função |
T0: linha de base T1: 3 semanas |
EVA: TG=CG LI: TG=CG |
6/10 |
Bagnato et al (2016) 30 | OA | N=60 (43/17) y=67,7±10,9 | ECR | GT=30 (68,6±11,9) GC=30 (66,9±10) |
GT: PRFE CG: placebo |
EVA: dor; WOMAC: função, dor, incapacidade SF-36: QV |
T0: linha de base T1: 1 mês | VAS, WOMAC: TG>CG SF-36:TG=CG |
9/10 |
Brook et al (2012) 42 | PF | N=70 (18/52) | ECR | GT=42 (53,2±14,7) GC=28 (49,7±15,2) |
TG: PRFE CG: sham-PRFE |
EVA: dor | T0: linha de base T1: 1 dia T2: 2 dias T3: 3 dias T4: após 4 dias T5: 5 dias T6: 6 dias T7: 7 dias | EVA: TG>CG | 8/10 |
Dündar et al (2016) 34 | OA | N=40 (29/11) | ECR | GT= 20 (56,8±14,5) GC= 20 (57,6±13,8) |
GT: bolsa quente, ultrassom, TENS, exercício isométrico de joelho e PEMF GC: bolsa quente, ultrassom, TENS, exercício isométrico de joelho e sham-PEMF |
VAS: dor WOMAC: função, dor Derrame ultrassonográfico do joelho Soro YKL-40, um novo biomarcador de osteoartrite | T0: antes do tratamento T1: 1 mês |
WOMAC: TG=CG VAS: TG=CG |
5/10 |
Galace de Freitas et al (2014) 35 | SIS | N=56 (20/36) y=50,5±8,9 | ECR | GT=26 (50,1±8,2) GC=30 (50,8±9,6) |
GT: PEMF e exercícios; GC: placebo e exercícios | EVA: dor; CMS: função; UCLA: função; Dinamometria portátil: força | T0: linha de base T1: 3 semanas T2: 9 semanas T3: 3 meses | VAS, UCLA, CMS, Dinamometria: TG>CG | 9/10 |
Giombini et al (2013) 37 | CNP | N=45 (14/31) | ECR prospectivo | GT=15 (44,0±9,6) GC1=15 (40,5±7,4) GC2=15 (43,0±9,4) |
TG: PEMF CG1: sistema de equilíbrio do pescoço CG2: sistema de equilíbrio do pescoço com equilíbrio insignificante |
EVA: dor NDI: incapacidade NPDS: QV |
T0: linha de base; T1: final de 8 semanas T2: após acompanhamento de 12 semanas |
EVA: CG1>TG>CG2 NDI: CG1>TG>CG2 NPDS: CG1> CG2 > TG |
8/10 |
Gökşen et al (2016) 32 | OA | N=97 | ECR | GT=49 (54,02±6,79) GC= 48 (54,92±7,5) |
TG: tratamento magnético CG: tratamento falso-magnético |
EVA: dor WOMAC: função, dor, incapacidade SF-36: QV |
T0: linha de base; T1: final de 2 semanas T2: acompanhamento após 12 semanas |
VAS, WOMAC, SF-36: TG=CG |
9/10 |
Kanat e outros (2013) 43 | HO | N = 50 | ECR | GT= 25 (64±2,6) GC= 25 (62±2,4) |
GT: PEMF + exercício GC: PEMF simulado + exercício |
Escala Likert: dor em repouso, dor em movimento, rigidez articular SF-36: QV Duruöz: função AUSCAN: dor, rigidez e incapacidade HG e PG: força | T0: linha de base T1: após o tratamento T3: acompanhamento um mês após o tratamento |
SF-36: TG>CG Duruöz: TG>CG AUSCAN: TG>CG HG: TG=CG, PG: TG=CG |
7/10 |
Kluter et al (2018) 36 | SIS | N=86 (41/45) | ECR | GT=44 (50,21±8,5) GC=42 (49,21±7,3) |
GT: EMTT/ESWT; CG: sham-EMTT/ESWT | EVA: dor; CMS: função | T0: linha de base T1: 6 semanas T2: 12 semanas T3: 24 semanas | VAS: TG>CG CMS: TG>CG |
9/10 |
Krammer e outros (2015) 39 | LBP | N=40 (20/20) | ECR | TG=20 (35,7) GC=20 (30,2) |
GT: PEMF e tratamento fisioterapêutico; GC: sham -PEMF e tratamento fisioterapêutico |
NRS: dor ODI: incapacidade PSFS: função |
T0: linha de base T1: 1 semana T2: 4 semanas |
NRS, ODI, PSFS: TG=CG | 8/10 |
Külcü et al (2009) 33 | OA | N=45 | ECR | GT =15 (65,8±10,3) GT1 = 15 (63,1±13,6) GC =15 (62,0±6,0) | GT: PEMF GT1: US CG: controle |
VAS: dor WOMAC: função, dor, rigidez | T0: linha de base T1: final de três semanas |
VAS, WOMAC: TG, TG1>CG | 5/10 |
Multanen et al (2018) 17 | FM | N=108 e=47±10 | RCT (cruzamento) | TG=57 CG=51 |
TC: PEMF CG: sham-PEMF |
EVA: dor, rigidez FIQ: QV e incapacidade |
T0: linha de base T1: final de 12 semanas T2: após washout 16 semanas T3: final de 28 semanas |
VAS: TG= CG FIQ: TG= CG |
10/10 |
Nelson e outros (2013) 27 | OA | N=34 | ECR | GT=15 (55,5±2,5) GC= 19 (58,4±2,5) |
TG: PEMF CG: Sham-PEMF |
EVA: dor | T0: linha de base T1: final do dia 3 T2: final do dia 14 T3: final do dia 29 T4: final do dia 42 |
EVA: TG>CG |
10/10 |
Oke et al (2013) 38 | PA | N=16 (9/7) y= 26,00 ± 8,62 | ECR | TG=8 CG=8 |
TG: PEMF + FÃS CG: FÃS |
NRS: Escala de Atividade Funcional de dor |
T0: linha de base T1: fim do tratamento (após 5–9 dias) | NRS, Escala de Atividade Funcional: TG>CG | 4/10 |
Omar e outros (2012) 14 | LBP (Dor Radicular Unilateral) | N=40 | ECR | GT=20 (37,5±8,5) GC= 20 (40,0±8,3) |
TG: PEMF CG: sham-PEMF |
VAS: dor OSW: incapacidade SSEPs: condução nervosa |
T0: linha de base T1: final de 8 semanas T2: após acompanhamento de 12 semanas |
VAS, OSW, SSEPs: TG>CG | 5/10 |
Özgüçlü et al (2010) 28 | OA | N=40 | ECR | GT=20 (60,55±7,7) GC= 20 (62,15±8,1) |
GT: joelho isométrico + bolsa quente + ultrassom terapêutico + exercício PEMF GC: joelho isométrico + bolsa quente + ultrassom terapêutico + PEMF simulado |
VAS: dor WOMAC: função, dor, incapacidade |
T0: linha de base T1: final de 2 semanas |
VAS, WOMAC: TG = CG |
6/10 |
Paolucci et al (2016) 18 | FM | N=37 (F) y=50,33±10,94 | RCT (cruzamento) | GT1=16 (49,5±9,38) GT2 =17 (51,12±12,47) |
TG1: ELF/Falso-ELF TG2: Falso-ELF/ELF |
VAS: dor FAS: dor, fadiga e qualidade do sono FIQ: QV e incapacidade HAQ: QV e atividades diárias |
T0: linha de base; T1: final do 1º ciclo de tratamento T2: início do 2º ciclo de tratamento (após 1 mês de intervalo) T3: final do 2º ciclo de tratamento T4: acompanhamento após 1 mês |
VAS, FAS: T1:TG1<TG2 T3:TG2<TG1 FIQ, HAQ: T1: TG1<TG2 T3: TG2<TG1 |
8/10 |
Parque e outros (2014) 16 | LM (mialgia lombar) | N= 38 (27/11) y=31,95±12,30 | ECR | GT=19 (33,00±11,06) GC=19 (30,89±13,66) |
GT: PEMF CG: placebo |
VAS: dor ODI: função SF-36, EQ-5D: QV BDI: depressão RMDQ: incapacidade | T0: linha de base T1: após o 6º tratamento T2: acompanhamento após 1 semana | VAS, RMDQ: TG>CG ODI, SF-36, EQ-5D, BDI: TG=CG |
9/10 |
Servodio Iammarrone et al (2016) 41 | PFP | N= 31 e=22,5 | ECR | GT: 13 (21±7) GC: 17 (24±8) |
TG: PEMF, Programa de exercícios em casa CG: Programa de exercícios em casa |
VAS: dor VISA: dor, mobilidade funcional, QV | T0: linha de base T1: 2 meses T2: 6 meses T3: 12 meses |
VISTO T1: TG=CG VISTO T2-T3: TG>CG VAS: TG<CG |
6/10 |
Sutbeyaz et al (2009) 40 | FM | N=56 | ECR | GT=28 (42,96±9,57) GC=28 (40,89±6,88) |
TG: PEMF CG: sham-PEMF |
EVA: dor FIQ: QV e incapacidade BDI: depressão SF-36: QV PGART: avaliação global do paciente |
T0: linha de base; T1: final de 3 semanas T2: acompanhamento após 12 semanas |
VAS: TG>CG FIQ, SF-36: TG >CG BDI: CG>TG PGART: em debate |
8/10 |
Wuschech et al (2015) 29 | OA | N=57 | ECR | GT=44 (63,4±12,1) GC=13 (55,5±10,8) |
GT: PEMF CG: placebo |
VAS: dor WOMAC: função, dor, incapacidade | T0: linha de base; T1: final de 18 dias |
VAS, WOMAC: TG>CG |
9/10 |